Quelltext der Seite Sponsor (medizinische Forschung)

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Der Sponsor einer klinischen Studie ist eine natürliche oder juristische Person, die die Verantwortung für die Veranlassung, Organisation und Finanzierung einer klinischen Prüfung bei Menschen übernimmt. Dies umfasst auch die strahlenschutzrechtlich korrekte Durchführung von Studien nach [https://www.gesetze-im-internet.de/strlschg/BJNR196610017.html#BJNR196610017BJNG000900000 StrlSchG 2017 §§ 31 - 37].<ref>[https://www.gesetze-im-internet.de/strlschg/BJNR196610017.html#BJNR196610017BJNG000900000 §§ 31 - 37 Gesetz zum Schutz vor der schädlichen Wirkung ionisierender Strahlung (Strahlenschutzgesetz - StrlSchG)] vom 27. Juni 2017 (BGBl. I S. 1966), das zuletzt durch Artikel 11 des Gesetzes vom 12. Dezember 2019 (BGBl. I S. 2510) geändert worden ist</ref>
:{{SSK|321}}
:Aktuell verwendet in: {{Referenzen|Vorlage:Nuklide Nuklearmedizin}}

==Weitere Definitionen==
===In Rechtstexten===
"Sponsor" Person, Unternehmen, Institution oder Organisation, die bzw. das die Verantwortung für die Einleitung, das Management
und/oder die Finanzierung einer klinischen Prüfung übernimmt.
:[https://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=CONSLEG:2001L0020:20090807:DE:PDF Richtlinie 2001/20/EG Artikel 2 (e)]<ref>Rat der Europäischen Union. Richtlinie 2001/20/EG Artikel 2 (e) des Rates der Europäischen Union vom 4. April 2001 zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln. Amtsblatt der Europäischen Union, L 121, 1.5.2001</ref>

==Referenzen==
<references />

[[Category:Zuständigkeit A2]]
[[Category:AG83-08]]
[[Category:Glossar]]
[[Category:Geprüft 2022]]
__NOTOC__
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